文章目录

1 实验部分

1.1 试剂与仪器

1.2 合成

    1.2.1 4-(二苯胺)苯甲醛(2)的合成

    1.2.2 4,4′-二甲酰基苯基苯胺(3)的合成

    1.2.3 4,4′,4″-三甲酰基苯胺(4)的合成

    1.2.4 4-(双(4-碘苯基)氨基)苯甲醛(5)的合成

    1.2.5 4,4′-((4-碘苯基)氮杂二基)二苯甲醛(6)的合成

    1.2.6 D-π-A型三苯胺衍生物TB-1、TB-2、TB-3的合成

1.3 光学性质测试

1.4 细胞毒性测试

1.5 细胞成像实验

2 结果与讨论

2.1 紫外-可见吸收光谱

2.2 溶剂化效应

2.3 双光子荧光性质

2.4 细胞显像

3 结论

文章摘要:合成了3个D-π-A型三苯胺衍生物TB-1、TB-2、TB-3,研究了其构效关系对光谱学性质的影响,结果表明随着共轭长度的增大,紫外-可见吸收峰与荧光发射峰逐渐红移,具有三个分支和较大共轭结构的TB-3的荧光量子产率最高(88%),有效双光子吸收截面最大(178.9 GM);3个化合物在不同溶剂中均表现出正的溶剂化效应;通过3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)对化合物的细胞毒性进行了测试,3个化合物在浓度为10～60μmol/L时,细胞存活度>70%,3个化合物显示出优良的活细胞荧光成像性能,可用于A549的活细胞荧光成像。

文章关键词:

论文作者:孙婉 童明琼 范娜 王晓玥 

论文DOI: 10.19500/j.cnki.0367-6358.20200909

论文分类号: Q2-33;O657.3

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